分类：默认分类
本报记者 王丽新
11月9日晚，复星国际董事长郭广昌通过其个人官方微信公众号发文称：“复星新冠疫苗（暂定名‘复必泰’）在全球的研发合作伙伴BioNTech和辉瑞宣布，根据三期临床试验的初步分析数据，这次我们合作研发的mRNA疫苗有效性超90%，而普通流感疫苗也只有70%左右的有效性，远超我们此前的预期，更远远高于FDA要求的50%以上即可获批上市。”
当天，复星新冠疫苗全球合作伙伴德国生物技术公司拜恩泰科（BioNTech）及美国辉瑞（Pfizer）宣布，其合作研发的mRNA（信使核糖核酸）疫苗，在大规模试验中，阻止了90%的感染。此前，美国抗疫专家福奇博士曾称，新冠病毒疫苗效用达50%至60%已属可接受，而复星新冠疫苗这次在海外临床试验数据显示，疫苗有效性高达90%以上，远超科学家预期，这大大提振了全球战胜新冠疫情的信心。
郭广昌表示，这是科学的胜利，也是全球合作的胜利，这是一场关乎全人类的战斗，今天是一个里程碑的时刻，标志着我们在这场面对新冠病毒的战争中已经看到了胜利的曙光。
根据公开报道，上述疫苗在8月初开始了三期临床试验，是在43538名参与者中进行的，目前仅有94例被感染。这4万多人中，约42%的人是不同种族。临床试验数据显示，接种了疫苗的人和接受了安慰剂的人对照表明，在第二剂疫苗接种后7天，疫苗的有效率达到90%以上。这意味着在初次接种疫苗后的28天即可免疫新冠病毒。目前，这款疫苗没有明显的安全问题。在接下来的几周里，该疫苗的三期临床数据，包括有效性和安全性数据将完全公布。
国内方面，据了解，复星旗下复星医药于今年3月获德国拜恩泰科（BioNTech）授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发、注册、商业化基于其专有mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的复星新冠疫苗（暂定名“复必泰”），并于7月在国内启动临床试验，进展积极。目前，复星正与监管部门沟通，力争尽快在国内启动BNT162b2的桥接临床试验。
在复星新冠疫苗全球研发取得突破性进展之际，郭广昌强调，复星将继续与政府监管、审批部门密切沟通协同，希望根据全球研发的进展和数据分析的结果，在符合中国法规的前提下，推动复星新冠疫苗尽早在中国上市使用。
（编辑 田冬）
上一篇：万国数据回港IPO CEO黄伟称已锁定未来5年数据中心资源
