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本报讯 3月29日，港股上市公司金斯瑞生物科技（以下简称金斯瑞）举行2020年度业绩发布会。报告期内，集团收入约为3.9亿美元，较去年同期增加42.9%，毛利约为2.6亿美元，较去年同期增加41.9%。
数据显示，金斯瑞集团非细胞治疗业务在2020年实现收入增幅45.9%，达到3.15亿美元，创下过去5年最快增速。金斯瑞介绍，收入增长得益于生命科学业务快速增长及与covid-19相关的业务，同时生物药CDMO业务蓬勃生物及合成生物学业务百斯杰也为集团非细胞治疗的业务带来强劲的增长动力。非细胞治疗的毛利为1.8亿美元，比去年同期增长46.6%，净利润为2210万美元，同比增长42.6%，经调整净利润约为4440万美元，较去年同期增加105.6%。
生命科学服务及产品业务在2020年增长显著加速。收入为2.5亿美元，同比增长44.4%。作为全球第一的基因合成供应商，2020年，金斯瑞基因产品线继续保持高速增长，特别是随着高通量基因合成生产线完成自动化升级，高通量基因产能增长约60%，在保证质量的同时，降低了成本，提升了效率；此外，蛋白、引物及多肽也取得了历史性的突破，成功实现了自动化生产线的搭建，逐渐取得市场领先地位。
生物制剂CDMO业务2020年收入增长78%，达到4040万美元。增长得益于正在进行的项目的成功交付和对外授权的项目。业务线中，基因和细胞疗法CDMO服务收入同比增长了148%，抗体药增长78.2%。截至2020年底，公司共有25个临床前开发项目，6个双特异性抗体技术平台（SMAB）共同开发项目和2个临床期项目正在进行中。
细胞疗法业务子公司传奇生物，在2020年取得持续进展，实现了多个重要的里程碑。传奇生物的收入为7570万美元，收入主要来自与杨森就西达基奥仑赛（cilta-cel）的开发和商业化合作中获得的前期付款和里程碑付款的收入确认。研发费用在2020年增加至2.3亿美元，包括在美国和中国为西达基奥仑赛（cilta-cel）进行临床试验的1.6亿美元及其他管线的研发投入6820万美元。
2020年12月，传奇生物正式向美国FDA递交西达基奥仑赛（cilta-cel）的上市申请（BLA）。据悉，传奇生物预计将在2021上半年向欧洲药品管理局（EMA）提交cilta-cel在欧洲的上市许可申请（MAA），并有望在2021下半年向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交BLA申请，并获得FDA的上市批准。
此外，金斯瑞继续在创新研发上持续投入。2020年研发费用为2.6亿美元，同比增长41.6%。其中，非细胞治疗业务单元的研发费用稳步保持在收入的10%左右。（记者/张敏）
（编辑 李波）
