德展健康连续两年完成业绩承诺 主打产品有望获一致性评价

    ■本报记者 张敏

    在完成借壳一年有余之后，德展健康2017年再次交出一份靓丽的成绩单：公司总资产51.4亿元，同比增长30.86%；归属于上市公司股东的所有者权益454541.2万元，同比增长21.10%；资产负债率为11.55%；实现营业收入222029.48万元，同比增长53.87%；实现利润总额93990万元，同比增长20.97%；实现归属于上市公司股东的净利润79717.77万元，同比增长20.48%。

    “这是公司第二年完成业绩承诺，且略超过业绩承诺。”德展健康董事、董秘杜业松向《证券日报》记者表示：“随着三高人群的增长及大众保健意识的提升，他汀市场将持续保持快速增长。”

    此外，德展健康的核心产品阿乐有望成为同类药品中率先通过一致性评价的品种。未来，阿乐能否实现进口替代引起市场关注。

    据了解，在实现借壳上市之后，德展健康的全资子公司嘉林药业相关股东承诺，2016年度、2017年度及2018年度，嘉林药业实现的扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润分别不低于64996.15万元、77947.53万元、93679.55万元。

    2017年，嘉林药业再次顺利完成业绩承诺。

    调血脂市场不断增长

    多项财务指标高于平均水平

    德展健康的多项财务指标高于行业平均水平。同花顺数据显示，德展健康2017年的销售净利率、毛利率和净资产收益率分别为35.82%、89.88%、19.2%。而生物医药行业这三项指标的平均水平分别为14.64%、50.5%、11.64%。

    一位财务分析人士向记者表示，从财务数据上来看，德展健康的盈利能力还是比较强的。另外，德展健康的资产负债率比较低，现金流比较好，这也意味着财务风险低。

    2017年医药行业变动较多，两票制、降低药占比等，都对行业内企业产生了不同程度的影响。德展健康介绍，去年整体医药行业增长率不足10%，在此艰难的条件下，阿乐销量仍然保持了较快速的增长，阿乐全年销售量为1.73亿盒。

    据了解，作为德展健康的主打品种，阿乐贡献了主要的营收和盈利。阿乐多年来销售保持稳定增长与快速成长的调血脂市场及德展健康对产品的深耕细作有关。

    德展健康介绍，中国调血脂市场十年间增长了5倍，在调血脂处方药市场上，他汀类药物占据90%左右份额，成为国内倍受瞩目的一类药物。嘉林药业首仿上市的“阿乐”牌阿托伐他汀和美国辉瑞公司“立普妥”成为当今增长最快的心血管药品之一。

    据米内网数据，2016年国内重点城市公立医院阿托伐他汀销售额为12.83亿元，同比增长了8.78%，公立医院总体市场将超过50亿元规模。近两年，阿托伐他汀迅速向零售渠道开拓，据2017年上半年销售数据预测，今年零售药店阿托伐他汀销售额将到近30亿元的市场规模。

    此外，上述财务人士认为，在两票制背景下，“相比多品种企业，品种比较集中的企业更有精力对销售终端进行精细化维护，也有助于此类企业的业绩稳定增长”。

    一致性评价加速

    增大进口替代预期

    业内人士认为，随着国家力推仿制药一致性评价，阿乐有望成为同类药物中首个通过仿制药一致性评价的品种。未来，国家对通过一致性评价的品种在医保、招标、临床使用等方面给予政策支持，德展健康的阿乐有望受益于进口替代。

    据了解，阿乐是辉瑞同类降血脂药物立普妥在国内的首仿药。

    德展健康介绍，作为阿托伐他汀药物的质量标准起草单位，嘉林药业为了提升产品质量和增强市场竞争力，于2009年主动向国家食品药品监督管理局提出了修订阿托伐他汀钙和片剂的质量标准，并经CFDA审批通过。

    嘉林药业表示，质量标准的提高有效地提高了公司该类产品被仿制的准入门槛，避免了仿制药过多过乱的现象，不仅为公众提供了质优的产品，而且保持、保障了公司持续的核心竞争力。

    德展健康介绍，2017年9月8日，阿乐一致性评价工作顺利获得受理。2017年11月24日-11月30日，国家食品药品总局核验中心组织对该品种进行了生产现场检查和BE试验的数据核查。目前，国家药监局要求的各项工作已经完成，一致性评价工作进展较为顺利。另外，秋水仙碱片、硫唑嘌呤片一致性评价工作也陆续开展中。