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本报记者 姜楠
2020年11月9日，泛生子（下称“公司”，纳斯达克代码：GTH）公布了2020年三季度未经审计的财务报告。
泛生子联合创始人及首席执行官王思振表示：“2020年第三季度，虽然泛生子覆盖的部分重点市场受到了疫情的再次冲击，但公司的营收依然同比强劲增长37.6%，相较于2020年上半年28.3%的营收增长率进一步提速。与此同时，毛利率稳健提升，费用结构有效改善。总体而言，泛生子各项业务线均在三季度取得了重大进展，在业务和财务上均达到管理层满意的成绩。”
泛生子2020年第三季度财务显示，公司总营收1.12亿元，同比增长37.6%；诊断和监测业务收入1.015亿元，比去年同期增长45%；综合毛利率62.2%，比去年同期大幅提升18个百分点。
近段时间，泛生子运营亮点颇多：9月份，HCCscreen™-肝细胞癌早筛血液检测获得美国FDA突破性医疗器械认定；在肺癌和消化道癌早筛领域，公司参与的国家科技部癌症早筛重点研发项目启动；10月份，与艾沐蒽签订全球独家许可，加速血癌微小残留病（MRD）试剂盒开发及商业化；与战略合作伙伴基石药业共同开发的阿泊替尼伴随诊断试剂盒启动临床试验；与全球性临床合同研究组织（CRO）缔脉生物达成战略合作，为中美市场的药企提供“一站式”新药研发服务；在2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上展示18项癌症领域研究成果等。
王思振表示：“展望未来，尽管新冠疫情近日在国内已经取得有效控制，但面对存在的不确定性我们依然会保持警惕。到2021年，泛生子的体外诊断产品（IVD）和早筛检测有望取得令人鼓舞的增长，并逐步成为驱动公司增长的重要原动力。公司发展战略将持续聚焦于加速液体活检解决方案的开发和临床应用，覆盖癌症全周期管理，尤其在早筛和MRD领域中的应用。”
他还透露：“公司计划重点推动肝癌早筛在中国的商业化布局，同步推动在中美两国的临床试验的准备工作。我们正在进行一个结直肠癌早筛的病例对照研究，预期将在2021年公布初步数据。”
（编辑 田冬）
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